МБОО "Ты ему Нужен"

Только взгляните, разве это не чудо! Помните, какой Вера к нам приехала? А какой она была в базе? Грустный ежик с короткой стрижкой. Ручки-палочки. По сути девочка не могла даже сидеть. Мы понимали, что работы тут много, и проблему быстро не решить. Поэтому Вера осталась с нами надолго. Первым делом ребенка необходимо было элементарно накормить. Вере подобрали специальную смесь, и девочка начала поправляться. Появились мышцы, и появились силы расти и развиваться. А дальше — реабилитации и конечно, регулярные занятия с няней — и Вера сделала рывок. Она начала гораздо более уверенно сидеть, лучше удерживать тело. Мы ей купили аппараты свош, и девочка встала. Представляете, впервые за всю свою жизнь встала самостоятельно! А теперь у Веры есть еще и вертикализатор, в котором она может долго стоять в правильной позе. Но помимо таких очевидных успехов Вера очень изменилась и внутренне. Благодаря заботе няни Русланы она превратилась в настоящую девочку-девочку. Оказалось, что Вера очень любит наряжаться. Также няня научила Веру самостоятельно кушать. Увы, Верочка уезжает обратно, в свой ДДИ. Ее маршрут здоровья на данный момент закончен. Девочку мы отправляем с большим приданным, которое ей собрали. Кроме того, мы уверены, что у девочки огромный потенциал. И в будущем планируем еще многое сделать для ее здоровья. Ждëм Верочку в 2025 году! В ноябре Маршрут Здоровья с нами будут проходить 16 детей-сирот. 🔥ПОМОГИТЕ СИРОТАМ ВОВРЕМЯ ПОЛУЧИТЬ ЛЕЧЕНИЕ!: https://ty-emu-nuzhen.ru/pomoch/svoikh_ne_brosaem/pomogite_sirotam_vovremya_poluchit_pomoshch_v_lechenii_i_reabilitatsii_v_noyabre_2024/ СПАСИБО♥ #ТыЕмуНужен #Вера #сирота #помощьдетям #благотворительность #фондпомощидетям МБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/

Параллельный мир. Все это не выдумка из фильмов. Он реально существует, только выглядит совсем не так как в кино. Тысячи взрослых людей всю свою жизнь проводят в интернатах. За высоким забором нет места для личного. Нет личного пространства, нет личного выбора. Вдумайтесь, из чего состоит ваша жизнь. Утро, чашка ароматного кофе. Работа, разговоры с коллегами. Совместный поход на обед. Вечером — ужин в кругу семьи. Любимый сериал или книжка на ночь. А выходные? С утра понежиться в постели. А потом кто что любит. Кто-то - на дачу, кто-то — в торговый центр, обновить гардероб. Кто-то — по музеям и театрам. Или в парк всей семьей. Всего этого в интернате нет. А есть режим. И нет выбора. Каждый день — как день сурка. Вы едите не то, что вам нравится, а то, что заложено в меню. Кофе? Зачем, это же вредно. Общение? Пожалуйста, только люди всегда будут одни и те же. И новости у них те же, что и у вас — а если точнее, то никаких, ведь ничего не происходит. Работа? Нет, зачем. Вместо нее пустота и скука, кто бы мог подумать, что от них устаешь еще сильнее. Одежда? Вы будете носить то, что вам дадут. Развлечения? Есть настольные игры. Есть телевизор, один на несколько человек. По расписанию. Вот, пожалуй, и всё. Именно туда должна была попасть Марина. Впервые мы узнали о ней в прошлом году. Во время выезда бригады врачей в ДДИ г. Карпинска. На тот момент ей было 17. И за свою жизнь ей пришлось пройти сразу два тяжелых испытания. Сначала - утрата кровной семьи. Затем - приемной. Приемная мама Марины умерла, а отец оказался не готов взять на себя заботу о девочке. Так она снова оказалась в ДДИ. Из-за постоянной боли в ногах Марина плохо ходила. Когда она находилась в семье, ей сделали операцию. Однако реабилитация не была проведена должным образом. Суставы начали разрушаться. В таком состоянии мы ее и встретили. Марина ходила, сквозь боль, сквозь слезы, но ходила. Но перспектива была одна - инвалидная коляска. К тому времени Марина окончила школу. Приятная, разговорчивая, общительная. При этом вскоре ее ждал перевод в психо-неврологический интернат. Потому что у детей из системы нет выбора. Но разве это место для такой девушки? Мы забрали Марину в Санкт-Петербург. И сейчас стараемся сделать все, чтобы она не вернулась в систему. Чтобы смогла жить сама. Как Петя. В КВМТ имени Пирогова ей провели операцию на ноге. Долгое время она провела к гипсе. И теперь, после реабилитации, Марина вновь учится ходить. Поначалу шаги даются ей тяжело. Чтобы Марине было проще, мы приобрели для нее специальные ходунки. В ближайшее время девушке предстоит консультация у ортопеда. Потом она уедет к себе на родину для оформления инвалидности. А в конце лета снова вернется - ее ждут на обучение в Мультицентре. Марине уже есть 18. Очень трудно годы прожить в "тепличных" условиях ДДИ, когда всë делают и решают за тебя, и потом учиться жить в большом мире. Однако мы верим, что в итоге у нее все получится! С нашей с вами помощью. 🔥ПОДДЕРЖАТЬ МАРИНУ И ДРУГИХ ДЕТЕЙ-СИРОТ, ПРОХОДЯЩИХ ЛЕЧЕНИЕ: https://ty-emu-nuzhen.ru/pomoch/svoikh_ne_brosaem/ Тот результат, которого добилась Марина, случился благодаря проекту "Маршрут здоровья сироты", поддержанного Фондом президентских грантов. #ТыЕмуНужен #МаршрутЗдоровьяСироты #ЯХожу #детиинвалиды #подросток #сирота #приемныйребенок МБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/

Ульяне нужна наша помощь! Улечке 1,5 года. Первые 2 месяца девочка была сиротой - мама Ули не решилась забрать девочку, услышав её диагноз. Малышка жила в доме ребенка, где все дети в той или иной степени имеют задержку в физическом и психоэмоциональном развитии. Это не вымысел - когда ребёнок никому не нужен, он просто перестаёт развиваться. И Улечке тоже было не для кого стараться. Когда её увидела приёмная мама, у малышки был критически низкий вес. К тому времени от Ульяны 8 раз отказывались кандидаты в приемные родители! Недоношенная, питание через зонд, другие непростые диагнозы - никто просто не решался. Но мама Таня не испугалась. Уже через неделю Ульяна была дома. А папа стал ласково её называть "Наша Дюймовочка". В полгода малышка весила всего 4,5 кг. И тогда мы помогли закупить ей спецпитание. Девочка стала поправляться: гулить, улыбаться, пытаться переворачиваться. Ей стало любопытно всё вокруг. Как и любому ребёнку, Уле хочется наблюдать за птичками и машинами, видеть маму и своих братьев и сестер на прогулке. Для этого девочке необходима специальная коляска, которая поможет принять правильное положение и не усугубить ортопедические проблемы девочки. Которая поможет, а не навредит. Мы просим поддержать сбор на спецколяску для Ульяны, который идет в благотворительном приложении @toobacom : https://m.tooba.com/koow (для того, чтобы сделать пожертвование, необходимо скачать приложение). СПАСИБО! #ТыЕмуНужен #Ульяна #приемныйребенок #приемнаясемья #помощьдетямМБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/

-Я не хочу в детдом, - говорит Ваня. -А с кем же ты будешь? -Вот, с Наташей. С нашей няней Наташей Ваня проходит реабилитацию. Говоришь с ней по телефону и слышишь столько восторга: активный, умный, послушный. Для своих 5 лет Ваня большой молодец. Он умеет почти все, что положено в этом возрасте. Кушает, ходит, хоть и невнятно, но говорит. И наверное, кто-то скажет, что он мог бы и без няни в больнице. Возможно. Но только пошла бы такая реабилитация на пользу? Когда тебе 5 лет и ты один? Никто не обнимает, никто не развлекает, да что там — с тобой даже почти не разговаривают, ведь у медперсонала много своих обязанностей, тут не до душевных бесед. Нет, реабилитация — это про развитие. А какое может быть развитие, когда ты чувствуешь себя одиноким и никому не нужным? Поэтому рядом с Ваней Наташа. И с ее заботой мальчик буквально расцвел. Сейчас это звезда всей больницы. Больно и страшно делать укол? Наташа говорит: давай и мне сделают укол. Потом изображает, как ей больно. И Ване больно. Но он уже не плачет — когда кто-то делит с тобой боль, уже не так обидно. Наташа говорит: мальчику срочно надо в семью. Сейчас он буквально, как губка: впитывает все новое. Вместо они учат песенки и стихи. Занимаются раскрасками. А с каким огромным энтузиазмом Ваня взялся за прописи! Также няня учит Ваню, как вести себя в обществе. Теперь он не забывает говорить «здравствуйте» и «до свидания». Не прячет вкусняшки, а готов ими делиться. А Мирославе, которая стала его соседкой по палате, вообще дарит букеты на прогулках — такой вот джентльмен. У Вани нет каких-то непоправимых проблем по здоровью. Но как и у многих детей, которые первые годы жизни провели в неблагополучной семье, есть неврология. При этом в будущем он скорее всего, сможет учиться в обычной школе, получить профессию. Если сейчас поддержать его, не упустить момент. На реабилитации в том числе активно занимаются Ваниной речью. Логопед проводит занятия. А няня помогает отработать материал и добиться результата. -Иногда Ваня «ленится» — так свое имя он может произносить и как «тата» и как «няня». Я ему говорю — вот так сделай язычок. И у него получается, - рассказывает Наташа. А еще Ваня очень любит нежности. Обнимашки, целовашки, как же все это нужно в 5 лет! И как же Ване не хватает мамы. Пока мальчика нет в ФБД. И мы не можем искать ему семью. Но мы можем дать ему близкого человека на то время, пока он в больнице. 🔥ПОМОГИТЕ ВАНЕ И ДРУГИМ СИРОТАМ НЕ БЫТЬ В БОЛЬНИЦАХ ОДИНОКИМИ: https://ty-emu-nuzhen.ru/pomoch/nyanya_24/podarite_detyam_sirotam_v_bolnitsakh_zabotu_kruglosutochnykh_nyan_v_oktyabre_2024/ СПАСИБО❤ #ТыЕмуНужен МБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/

ДЕВОЧКА - ПЁРЫШКО Наша новая подопечная - Кира. Нежная, ранимая. Лëгкая, как пёрышко. Мама у Киры умерла. И больше никто не смог взять на себя заботу о девочке. Так Кира оказалась сначала в больнице, а потом - в детском хосписе. Заболевание девочки повлияло на зрение и слух. С рождения именно прикосновения для нее — основной способ общения с внешним миром. И Кира очень отликается, когда кто-то проявляет к ней внимание. - Более тактильного ребенка я еще не видела, - рассказывает наша куратор София. Когда я впервые подошла к Кире и погладила ей ножку, ее личико сразу расплылось в улыбке. Так я провела около нее около часа. Видя ее радость от прикосновений, так и хочется побыть с ней подольше. Дотрагиваешься до ее маленькой ручки — и все, Кира сразу расцветает. В свои 3 года малышка весит всего 5 килограмм. И это для нее хороший результат — благодаря заботе сотрудников хосписа девочка все-таки набрала вес. Однако, конечно, и пять килограмм в ее возрасте — мало. Поэтому сейчас главная задача — помочь девочке ещë поправиться. Чтобы появились силы, чтобы продолжить развиваться. Пока Кира питается через зонд. Но мы надеемся, что забота няни даст ей импульс к развитию. Ведь мы не раз видели, что даже тяжелые дети, получив внимание близкого человека, меняются на глазах. Например так, как это случилось с Лизой. Совсем недавно она тоже ела через зонд, а теперь ест с ложки, и даже распробовала обычные творожки и пюрешки. Кира - уже третья подопечная нашего проекта "Постовая няня", благодаря которому одинокие дети в хосписе получают заботу и уход круглосуточной няни. Индивидуальное внимание и ласку. Постоянная няня — это и постоянное финансирование. Ежемесячное. Мы будем благодарны, если вы поддержите наш проект - оформив ежемесячную подписку неважно на какую сумму — даже 50, 100 рублей, которые поступают ежемесячно, помогут нам быть уверенными в том, что и в следующем месяце проект сохранится. А значит, мы сможем дать детям в хосписе человека, который избавит их от одиночества. ПОТОМУ ЧТО НАШИ НЯНИ, ОНИ КАК МАМЫ ДЛЯ СИРОТ! В сентябре с нашими нянями будут 10 детей-сирот из 6 регионов России на постоянном попечении нашей организации. Это Кира, Мирослава, Даниил, Ярослав, Вика, Вера, Варя, Лиза, Коля, Маша. Также у нас уже есть заявки еще на предоставление нянь 8 детям. ДЛЯ ВСЕХ ЭТИХ ДЕТЕЙ НЯНЯ - ЭТО САМЫЙ БЛИЗКИЙ ЧЕЛОВЕК В БОЛЬНИЦЕ. 🔥Помочь Кире и другим сиротам быть в заботливых руках нянь: https://ty-emu-nuzhen.ru/pomoch/nyanya_24/podarite_detyam_sirotam_v_bolnitsakh_zabotu_kruglosutochnykh_nyan_v_sentyabre_2024/ СПАСИБО❤ 📍Анкета Киры: https://ty-emu-nuzhen.ru/usynovit/kira-a9fge-lsjk/ #ТыЕмуНужен #няня24 #РадиБудущейСемьи #детисироты #помочьребенку #помочьдетям #благотворительность #Кира #хоспис МБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/