МБОО "Ты ему Нужен"

Может ли группа волонтеров изменить систему? Как оказалось, может. 9 лет назад родился "Ты ему нужен" как небольшая группа, волонтерское сообщество. 8 лет, как официальной организации. Много это или мало? Если бы 9 лет назад кто-то сказал нам, обычным волонтерам, что наше начинание превратится в нас сегодняшних - мы бы не поверили. Тогда перед нами стояла задача спасти хотя бы нескольких детей. Ведь начиналось все с небольшой группы в соцсети, где мы искали семьи для сирот. А потом мы увидели в ФБД ребенка-инопланетянина с огромной головой. Выяснили: таким детям можно помочь. Но в системе этим часто никто не занимается. Просто не знают как. И понеслось! Наша история - это наша гордость! За 9 лет мы очень глубоко погрузились в тему, подружились со многими светилами в этой области. Стало понятно, что гидроцефалия — не приговор. Если ее вовремя лечить. И здесь по-прежнему требуется наша помощь. - Как обследовать ребенка, если детский дом находится в отдаленном поселке? - Как организовать лечение в федеральном центре, если местные специалисты не справляются? - Где взять сопровождающего в больнице? - Как найти ребенку семью? - И потом, когда этот ребенок окажется в семье, как сделать так, чтобы родители не остались с проблемами один на один? Мы снимаем видеоанкеты, чтобы повысить шанс детей попасть в семью. Регулярно проводим учебные курсы для взрослых, которые ухаживают за особыми детьми. А сейчас готовим к открытию Социальный Центр, где ребята из регионов смогут жить между лечением и реабилитацией! За эти годы более 4700 больных детей получили помощь. 600 ребят устроены в семью. Сегодня «Ты ему нужен» - уже не только про нейрохирургию. А про всех особых детей, которым нужна помощь. Мы твердо верим: каждый ребенок заслуживает шанса. Заслуживает не только лучшей медицинской помощи, но и заботы близкого человека. И тогда происходит чудо. Тот, кому пророчили жизнь лежа, встает на ноги. Тот, кто не говорил, начинает болтать. Тот, кто мог бы провести жизнь в стенах детдома, ходит в школу, рисует и занимается спортом. И это для нас лучшая награда! Друзья, конечно, наш день рождения — не традиционный праздник с тортом и свечами. А просто время вспомнить как все начиналось и задуматься о планах. Главный из которых — продолжать помогать. Чем больше, тем лучше. Сиротам, приемным родителям, а сейчас (тссс! пока тихонечко!) и семейным детям с профильными диагнозами. Поэтому если вы вдруг хотите порадовать нас подарком, самым лучшим будет подписка на ежемесячный платеж: https://ty-emu-nuzhen.ru/#helpnow Просто запланируйте любую удобную для Вас сумму и выберете "ежемесячно". Это то, что позволит нам быть уверенными: нам не придется отказывать, если кому-то экстренно понадобится помощь. Это значит, мы сможем помогать и дальше Спасибо всем, кто продолжает нас поддерживать! С праздником, дорогие ТыЕмуНужевцы! #ТыЕмуНужен #ФондПомощи #благотворительность #ДетиСироты МБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/

И это приводит ее в полный восторг. Вот Лена набирает гречку, и на лице ее такая радость, что кажется, она готова съесть кашу вместе с ложкой. И пусть все получается неидеально, и все вокруг усыпано гречкой, Лену это не расстраивает. А вместе с ней радуется мама, которой еще несколько лет назад говорили: зачем вам этот ребенок, она же будет «овощем». В семье Лена не выздоровела полностью. И все же, насколько изменилась ее жизнь! Девочка, которая не умела жевать, теперь ест абсолютно все. Гуляет на улице, катается на собачьей упряжке, в которую запряжены домашние любимцы-маламуты. Говорит – вопреки всем стереотипам, в 6 лет у нее запустилась речь! А еще у Лены появился лучший друг – ее сестра Лиза. Сначала Лиза ревновала и боялась, что мама теперь будет ее любить меньше. А теперь говорит: какой же я была глупой) И Лена отвечает ей взаимностью. Если первое время она спала только с мамой, то теперь переселилась в комнату к сестре. Ни одна из них не ляжет спасть, если на месте нет другой. А если Лена чем-то расстроена, Лиза всегда ее утешает – тихо шепчет ей на ушко что-то ласковое. Мама уверена: Лену можно было бы научить ходить. На реабилитации она показывает успехи. Из последнего – научилась держать ложку и кушать самостоятельно. При этом мама с грустью отмечает: вместе с ними проходил реабилитацию мальчик. Вначале его состояние было такое же, как у Лены. А теперь он ходит. Но и реабилитацию он проходит постоянно: месяц – на занятиях, месяц дома. А у семьи Лены, к сожалению, нет средств, чтобы выдержать такой темп. Фонд "Ты ему нужен" системно поддерживает семью Лены и ещë 250 приемных детей с особенностями здоровья, оплачивая реабилитации, питание, технические средства и многое другое. Поддержите программу "Счастливы дома": https://ty-emu-nuzhen.ru/pomoch/schastlivy_doma/ #ТыЕмуНужен #ДетиСироты #приемнаясемья #приемныйребенок #нужнапомощь #Лена #сирота #усыновление #фондпомощи #благотворительность МБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/

У Миры осталось всего 4 дня. После этого она уедет в детский дом. Мирослава с нами 2 года. Мы видели еë разной. Сначала, казалось, это типичный подросток – такой колючий ежик. А потом стало понятно: нет. Этот ежик – не колючий, а просто очень одинокий. Когда Мира приехала к нам, то толком не могла даже сидеть. Из-за сильнейшей деформации позвоночника она буквально сползала с кресла. Врачи КВМТ имени Пирогова провели ей уникальную операцию. Часть позвоночника удалили, вместо этого установили имплант. И Мира выпрямилась, сейчас она замечательно сидит в кресле. Но девочка изменилась не только внешне. Пример Миры наглядно показывает, как ребенок отзывается на заботу, ласку, внимание. Как человек меняется, когда чувствует, что кому-то нужен. Просто рядом с девочкой появилась няня Ира. Для которой это стало больше, чем работа. Она была с Мирославой все два года, без выходных. Лишь один раз по состоянию здоровья Ире пришлось сделать перерыв, и все это время они с Мирой очень тосковали друг по другу. Именно благодаря няне Мира так похорошела, «потеплела», расслабилась. У нее изменился взгляд, улучшилась речь, она научилась договариваться. Исчезли слезы без причины. Посмотрите, какой Мира стала красавицей! Настоящей девушкой. А не тем мешковатым подростком непонятного пола, какой нам еë вывезли с самолëта. Ира много занималась с Мирой, и оказалось, что у нее прекрасно развита мелкая моторика. Руки золотые! Она вполне могла бы в будущем зарабатывать себе на жизнь, занимаясь рукоделием. «Ира, я тебя люблю», «Ира, ты куда?» - говорит Мирослава, и сердце щемит, когда видишь, в какую нежную, ласковую девочку она превратилась. А это значит, что Мирослава умеет любить и быть благодарной. Многие приëмные родители такой преданности ждут годами от своих детей. А Мира - вот она такая есть. Сейчас. Специалисты считают, что Мира может вернуться в ДДИ. Уже нет опасности для еë здоровья. А нам сложно отпускать. Сердце рвëтся в клочья, понимая, какая это будет разница во всëм: в быте, в мелочах, в отношении. Мы понимаем, что будет, если Мира вернется в ДДИ. Какие бы ни были прекрасны сотрудники в ее детском доме, как бы они ни старались, но они не смогут заменить ей семью. Каково будет Мире без душевных разговоров, прогулок, без вкусняшек, которыми баловала ее Ира, без колыбельных, которые она ей пела на ночь? Кто часами будет сидеть у ее кровати, когда плохо? Кто будет ласково взъерошивать еë волосы, приговаривая «Мирусик, какая ты умница у меня!» Домашним детям сложно выжить в детском доме. А за прошедшее время Мира стала совсем домашней. Поэтому сейчас для нее жизненно важно, чтобы ее увидела смелая приемная мама. Увидела и забрала. Ну а мы, безусловно, поддержим. Обещаем! Этот пост для Миры – последний шанс. Просим репост! Телефон регионального оператора банка данных о детях, оставшихся без попечения родителей, в Ульяновской области: 8 (8422) 44-96-84 (доб.5810) Телефон куратора программы «Счастливы дома» Олеси Толстых: 8 (917) 404-37-02 Публикация подготовлена при поддержке Фонда президентских грантов #ТыЕмуНужен #РадиБудущейСемьи #УльяновскаяОбласть #усыновитьребенка МБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/

НАЧАЛСЯ ПРИЕМ ЗАЯВОК НА КУРС «УХАЖИВАЮЩИЙ ВЗРОСЛЫЙ ДЛЯ ОСОБОГО РЕБЕНКА» Для кого? ✅родителям, у которых родился ребенок с ОВЗ и их родственникам ✅приемным родителям, решившимся забрать в семью ребенка с ОВЗ ✅сотрудникам учреждений, в которых воспитываются дети с особенностями развития ✅няням и тем, кто планирует попробовать себя в роли няни особого ребенка Где и как? 📍Из любой точки России — занятия будут проходить онлайн Участие в курсе полностью БЕСПЛАТНОЕ! 🗓️Старт 18 февраля, продолжительность 1,5 месяца ❗Курс включает 3 модуля ПСИХОЛОГИЯ: - Психолого-педагогическая характеристика детей с ОВЗ с опытом сиротства - Эффективная коммуникация с семьей, врачами, педагогами, фондом - Профилактика профессионального выгорания ОСНОВЫ МЕДИЦИНСКИХ ЗНАНИЙ - Описание основных заболеваний - Доврачебная помощь - Уход и присмотр за детьми с ОВЗ - Кормление РЕАБИЛИТАЦИЯ И РАЗВИТИЕ - Постуральный менеджмент и перемещение - Коммуникация ❓Вы узнаете ответы на вопросы: ✔️Какое может быть поведение у детей с опытом сиротства и как на это реагировать ✔️Как установить контакт с ребенком ✔️Как накормить, помыть, переодеть ребенка с ОВЗ ✔️Как общаться с неговорящими детьми ✔️Во что играть с детьми с ОВЗ ✔️Оказание первой медицинской помощи. ✔️Последовательность действий; ✔️Как помочь себе проживать все непростые эмоции, связанные с уходом за ребенком с ОВЗ ✔️Какие бывают заболевания у детей подопечных благотворительного фонда «Ты ему нужен», что нужно учитывать и чего не стоит бояться ❗Онлайн-занятия проводят 6 экспертов: - ️Юлия Компаниец, педиатр, инфекционист, заведующий педиатрическим отделением экстренной медицинской помощи Морозовской ДГКБ. - ️Ольга Фроловская, логопед, психолог, генеральный директор реабилитационного центра «Наш Солнечный Мир СПб» - ️Людмила Орфеева, практикующий психолог, психоаналитик, коуч, травмотерапевт. - ️Майя Сидорова, учитель-олигофренопедагог, дефектолог, логопед. Руководитель Профессионального реабилитационного центра. - ️Анастасия Жирова, многодетная приёмная мама с опытом воспитания детей с инвалидностью, сертифицированный тренер с правом ведения программ по межличностным взаимоотношениям и курса «Компетентная помощь при травме». - ️Екатерина Карасева, эрготерапевт, специалист по постуральному менеджменту, создательница информационного проекта «Особый блог ТСР/ИПРА/ЭРГОТЕРАПИЯ» и социального сервиса «Поза 24/7» По окончании вы получите сертификат о прохождении курса. ❗️Записаться на курс можно у куратора Майи Сидоровой +7-921-974-15-90, WhatsApp Отзывы и результаты предыдущего курса читайте здесь. Проект реализуется при поддержке Фонда Президентских грантов. #ТыЕмуНужен #курс #обучение #учебныйкурс #ОВЗ #детисовз МБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/

Декабрь действительно стал волшебным для многих наших подопечных. Помимо подарков от Деда Мороза они получили главный для себя подарок — возможность пройти обследование, лечение, реабилитацию. И все это благодаря вашей помощи. Друзья, огромное спасибо всем вам, всем, кто помогал и помогает! Многие дарят сиротам конфеты и игрушки, конечно, такие подарки радость для детей, но они очень скоро забываются. А ваша помощь — это вложение в их будущее. Возможность ходить, говорить, жить без боли на годы. Сейчас Вы можете помочь и закрыть оставшиеся сборы: https://ty-emu-nuzhen.ru/ СПАСИБО! #ТыЕмуНужен #ПомощьДетям #благотворительность #детисироты #сирота МБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/

В жизни Артема было сразу две больших трагедии. В первый раз, когда он из-за своего диагноза оказался не нужен кровной семье. А во второй - когда его изъяли из приемной. С того времени Артем прочно запомнил слово «папа». Только называть так мальчику некого. Но Артем улыбается и не грустит, кажется, этот малыш способен очаровать всех вокруг. Артем с нами с лета. К его приезду не было экстренных показаний. И все же... Мы знаем, как это бывает у детей с таким диагнозом. Ребенок живет в учреждении, идет время. Постепенно суставы деформируются, но ничего экстренного. Почки работают с нарушениями. Но ничего экстренного. А потом вдруг оказывается, то почки почти не работают, а горб вырос такой, что не обойтись без операции. И это не вина персонала. Просто диагноз действительно не самый простой, и такие дети должны регулярно проходить узкопрофильных врачей, обследования, реабилитации. В системе это практически нереально. За время с нами Артем прошел необходимые обследования и несколько реабилитаций. Прежде всего, мы решили проблему со стопами, которые у него ушли в сторону. Ходить Артем не сможет, однако это позволит ему удобнее передвигаться в коляске, а также ему легче будет подобрать специальную обувь. Коляску мы тоже обновили — старая стала ему мала. Пусть он и не встанет на ноги, но обретет свободу передвижения. Чтобы он мог с легкостью управлять коляской, на реабилитациях постарались по максимуму укрепить его руки. Прошел Тема и обследование по урологии. Ему рекомендовали катетеризацию — хорошо, что это произошло сейчас, пока не наступило тяжелых последствий для почек. На первое время мы закупим ему необходимое количество катетеров. А дальше он уже сможет получать их от государства. А еще за это время Артем очень вырос интеллектуально. Появилось индивидуальное внимание — личная няня, регулярные занятия с АВА-терапевтом, которые проходят при поддержке фонда Детский мир, и он начал гораздо лучше говорить. Ведь рядом всегда есть человек, который с радостью тебя выслушает. Если раньше мальчик мог обидеться, не выполнять просьбы, то теперь с ним всегда можно договориться. «Давай положим игрушку, сделаем дело, и снова будем играть», - Артем соглашается и никаких больше слез. Сейчас Тёме пришло время возвращаться в учреждение. Нам бы этого очень не хотелось. Мы надеялись, что милый, обаятельный, почти домашний Тема с реабилитации уедет в семью, а не в детдом. Но увы. Тема все еще ждет. Все, чем мы можем ему сейчас помочь — дать возможность сохранить здоровье и регулярно приезжать на лечение. Вы можете подарить детям-сиротам возможность проходить своевременное лечение, поддержав наш проект «Маршрут здоровья сироты». Мы смогли помочь Тёме, с вашей помощью сможем помочь и другим. ПОДАРИТЕ ДЕТЯМ ВОЛШЕБСТВО: https://ty-emu-nuzhen.ru/pomoch/svoikh_ne_brosaem/pomogite_artyemu_i_drugim_sirotam_vovremya_poluchat_meditsinskuyu_pomoshch/ СПАСИБО! #ТыЕмуНужен #МаршрутЗдоровьяСироты #ДетиСироты #сирота #ФондПомощи #ПомощьДетям #благотворительность МБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/

Наверное, за всю историю Коля стал одним из самых сложных наших случаев. Сложно было все. От организации его приезда до лечения. По его фото так и не скажешь, что мальчик очень тяжелый. Правильные черты лица, небесно-голубые глаза, осмысленный взгляд. И между тем, и для нас, и для врачей Коля во многом остается загадкой. С рождения мальчик жил в Ульяновской больнице. Врачи не могли ему помочь, но и перевести Колю в дом ребенка в таком состоянии было нельзя. Чего только стоило нашей Оле Михайловой, куратору проекта "Мониторинг", добиться того, чтобы привезти его на лечение в Москву. Пришлось даже подключать уполномоченного по правам ребенка Ульяновской области Екатерину Смороду. А потом в поезде Колю сопровождала целая делегация. Бабушка, наша куратор и врач-реаниматолог — без такого специалиста дорога для малыша могла стать опасной. У Коли несколько серьезных диагнозов — нейрохирургия, урология, ЧЛХ. В Москве мы в первую очередь занялись его головой. Врачи Института им. Вельтищева провели Коле операцию. Состояние мальчика улучшилось. И все же о том, что у Коли все хорошо, говорить пока рано. Малыш капризничает, часто плачет, видно, что его что-то беспокоит. За время с нами Коля сменил несколько больниц. Кому мы только ни показывали мальчика, какие только обследования ни проводили... Колю консультировали и уролог, и эпилептолог, и диетолог, и ЧЛХ-хирурги, проводились множественные обследования, собирались консилиумы. Мнение врачей — экстренных вмешательств не требуется. Наверное, просто здоровье Коли — это такой клубок, который надо распутывать постепенно. Кавалерийским наскоком проблему не решить, и мы хотим просто действовать шаг за шагом. Следующий этап — провести Коле челюстно-лицевую операцию. Ориентировочно это произойдет весной. А пока, по мнению врачей, мальчику надо набраться сил, отдохнуть об больниц. Коля временно возвращается домой, в Ульяновскую область. Там он сможет отдохнуть от постоянной смены учреждений и немного окрепнуть. Мы отправим мальчику специальную смесь, чтобы он мог быстрее набрать вес. К сожалению, обратная дорога — также мероприятие не из простых. Нам нужно не только купить билеты для мальчика и сопровождающего, но и оплатить работу реаниматолога — без него дорога для Коли по-прежнему представляет опасность. ПОДАРИТЕ КОЛЕ ВОЛШЕБСТВО: https://ty-emu-nuzhen.ru/pomoch/svoikh_ne_brosaem/podarite_kole_novyy_god_ne_v_bolnitse/ СПАСИБО! #ТыЕмуНужен #ПомощьДетям #ФондПомощи #сирота #детисироты #благотворительность МБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/

«Кажется, это самая несчастная девочка в мире», - сказал кто-то увидев Лизино фото. Такой Лизу впервые увидели и мы. И неудивительно: сложно быть счастливым, когда с самого рождения ты один борешься за жизнь. Тем ценнее те изменения, которые мы видим теперь, когда Лиза уже несколько месяцев находится с нашей няней. Как же все-таки ребенок меняется, когда рядом есть близкий человек! Сейчас Лиза – подопечная хосписа, где часто лежат наши другие дети. В первые годы врачи боролись за ее жизнь. Состояние девочки удалось стабилизировать. И вот настало время заняться ее развитием. В хосписе сделали всё, чтобы Лиза захотела жить и развиваться. Но при всем желании медперсонал не может столько времени уделять девочке, сколько это делает персональная няня. Появилась няня – и мир Лизы изменился. Вы только посмотрите в видео что вытворяет Лизонька! А ведь буквально полгода назад никто не давал гарантии, что она сможет выжить! Теперь она на ручках практически так же часто, как домашний ребенок. Она слушает песенки и потешки, она часто гуляет. Рассматривает листочки, деревья, и открывает для себя: оказывается, мир не ограничен больничной палатой, мир гораздо больше. С няней у Лизы появился вкус к жизни в прямом смысле слова. Девочка научилась есть. Раньше каждый прием пищи был испытанием. Лизу кормили через зонд. Иначе вся пища выходила наружу. А сейчас малышка ест с ложки. Она распробовала творожки и пюрешки. И няня даже кормит ее рука в руке, чтобы Лиза научилась есть сама. А недавно Лиза и вовсе всех удивила. Что-то не понравилось, и девочка выгнулась к кресле дугой. И оперлась ножками. А ведь раньше никаких попыток опоры на ножки у нее не было. Все это лишний раз подтверждает: даже на самом тяжелом ребенке нельзя ставить крест. Есть потенциал, есть! Только раскроется он или нет во многом зависит от окружающих. В случае Лизы – от нас с вами – ведь мама и папа девочки написали отказ. Помогите Лизе не останавливаться в развитии и дальше быть с няней! В ноябре с нашими нянями будут 10 детей-сирот из 6 регионов России на постоянном попечении нашей организации. Это Мирослава, Ярослав, Варя, Артем, Лиза, Коля, Маша, Кирилл, Николай, Вова. Также у нас уже есть заявки еще на предоставление нянь 14 детям. ПОМОГИТЕ ЛИЗЕ И ДРУГИМ СИРОТАМ ПОЛУЧАТЬ ЗАБОТУ И УХОД НЯНЬ НА ВРЕМЯ ЛЕЧЕНИЯ: https://ty-emu-nuzhen.ru/pomoch/nyanya_24/podarite_detyam_sirotam_v_bolnitsakh_zabotu_kruglosutochnykh_nyan_v_noyabre_2024/ СПАСИБО! Анкета Елизаветы: https://ty-emu-nuzhen.ru/usynovit/elizaveta-a9lry-t5vk/ #ТыЕмуНужен #Няня24 #сирота #помощьдетям #фондпомощи #меценат #благотворительность #РадиБудущейСемьи МБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/

Всё меньше дней остается до Нового года. Что значит этот праздник для детей-сирот? Горы конфет, которых хватит до марта. Череда посторонних людей, которые пытаются осчастливить их подарками. Люди хотят как лучше, люди хотят помочь. Но что дети? Каждый из них чувствует, что лично он для этих людей по большому счету не важен. Праздник пройдëт. И останется пустота. Совсем грустно, если ребенок оказался в Новый год в больнице. Нет привычных стен детского дома, на соседней кроватке пусто - всех родительских детей отпустили домой. Может ли вообще что-то быть грустнее, чем Новый год в больнице? За окном — праздник. Люди спешат домой с подарками. В квартирах пахнет хвоей и мандаринами. А потом небо озаряют фейерверки. В больничной палате они раздаются далеким эхом. Здесь — тишина, боль и запах лекарств. Нет радостных хлопот, нет предвкушения праздника. Мама и папа не положат украдкой подарок под елку. Здесь, в больничных стенах в этот долгожданный семейный праздник особенно одиноко. Если только рядом нет няни. Есть няня — и ты уже не один. Больше того — у тебя лучшая компания на свете. Впервые есть человек, все внимание которого полностью принадлежит тебе! Понимают это и няни. И праздник уже не проходит мимо. Есть няня - значит, будут и развлечения, и веселье, и ощущение чуда. Потом эти воспоминания дети несут в себе годы! Мы это точно знаем. Это не сладости, не куклы и не конструктор. Свой взрослый рядом - это настоящий подарок. В преддверии праздника многие принимают участие в разных благотворительных акциях. Купить подарок ребенку-сироте просто. Просто и понятно. Но разве это то, что действительно нужно детям? Вещи окружают их с рождения. Качественные, казенные. А вот человеческой близости не хватает. Нежности, заботы, внимания, разговоров. Для сироты близкий человек рядом в такой день - настоящее волшебство. 🔥ПОДАРИ РЕБЕНКУ ВОЛШЕБСТВО: https://ty-emu-nuzhen.ru/pomoch/nyanya_24/pust_u_kazhdogo_rebenka_siroty_na_novyy_god_ryadom_budet_dobraya_nyanya/ СПАСИБО! #ТыЕмуНужен #Няня24 #сироты #детисироты #ФондПомощи #благотворительность #ПомощьДетям МБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/

Только взгляните, разве это не чудо! Помните, какой Вера к нам приехала? А какой она была в базе? Грустный ежик с короткой стрижкой. Ручки-палочки. По сути девочка не могла даже сидеть. Мы понимали, что работы тут много, и проблему быстро не решить. Поэтому Вера осталась с нами надолго. Первым делом ребенка необходимо было элементарно накормить. Вере подобрали специальную смесь, и девочка начала поправляться. Появились мышцы, и появились силы расти и развиваться. А дальше — реабилитации и конечно, регулярные занятия с няней — и Вера сделала рывок. Она начала гораздо более уверенно сидеть, лучше удерживать тело. Мы ей купили аппараты свош, и девочка встала. Представляете, впервые за всю свою жизнь встала самостоятельно! А теперь у Веры есть еще и вертикализатор, в котором она может долго стоять в правильной позе. Но помимо таких очевидных успехов Вера очень изменилась и внутренне. Благодаря заботе няни Русланы она превратилась в настоящую девочку-девочку. Оказалось, что Вера очень любит наряжаться. Также няня научила Веру самостоятельно кушать. Увы, Верочка уезжает обратно, в свой ДДИ. Ее маршрут здоровья на данный момент закончен. Девочку мы отправляем с большим приданным, которое ей собрали. Кроме того, мы уверены, что у девочки огромный потенциал. И в будущем планируем еще многое сделать для ее здоровья. Ждëм Верочку в 2025 году! В ноябре Маршрут Здоровья с нами будут проходить 16 детей-сирот. 🔥ПОМОГИТЕ СИРОТАМ ВОВРЕМЯ ПОЛУЧИТЬ ЛЕЧЕНИЕ!: https://ty-emu-nuzhen.ru/pomoch/svoikh_ne_brosaem/pomogite_sirotam_vovremya_poluchit_pomoshch_v_lechenii_i_reabilitatsii_v_noyabre_2024/ СПАСИБО♥ #ТыЕмуНужен #Вера #сирота #помощьдетям #благотворительность #фондпомощидетям МБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/

Параллельный мир. Все это не выдумка из фильмов. Он реально существует, только выглядит совсем не так как в кино. Тысячи взрослых людей всю свою жизнь проводят в интернатах. За высоким забором нет места для личного. Нет личного пространства, нет личного выбора. Вдумайтесь, из чего состоит ваша жизнь. Утро, чашка ароматного кофе. Работа, разговоры с коллегами. Совместный поход на обед. Вечером — ужин в кругу семьи. Любимый сериал или книжка на ночь. А выходные? С утра понежиться в постели. А потом кто что любит. Кто-то - на дачу, кто-то — в торговый центр, обновить гардероб. Кто-то — по музеям и театрам. Или в парк всей семьей. Всего этого в интернате нет. А есть режим. И нет выбора. Каждый день — как день сурка. Вы едите не то, что вам нравится, а то, что заложено в меню. Кофе? Зачем, это же вредно. Общение? Пожалуйста, только люди всегда будут одни и те же. И новости у них те же, что и у вас — а если точнее, то никаких, ведь ничего не происходит. Работа? Нет, зачем. Вместо нее пустота и скука, кто бы мог подумать, что от них устаешь еще сильнее. Одежда? Вы будете носить то, что вам дадут. Развлечения? Есть настольные игры. Есть телевизор, один на несколько человек. По расписанию. Вот, пожалуй, и всё. Именно туда должна была попасть Марина. Впервые мы узнали о ней в прошлом году. Во время выезда бригады врачей в ДДИ г. Карпинска. На тот момент ей было 17. И за свою жизнь ей пришлось пройти сразу два тяжелых испытания. Сначала - утрата кровной семьи. Затем - приемной. Приемная мама Марины умерла, а отец оказался не готов взять на себя заботу о девочке. Так она снова оказалась в ДДИ. Из-за постоянной боли в ногах Марина плохо ходила. Когда она находилась в семье, ей сделали операцию. Однако реабилитация не была проведена должным образом. Суставы начали разрушаться. В таком состоянии мы ее и встретили. Марина ходила, сквозь боль, сквозь слезы, но ходила. Но перспектива была одна - инвалидная коляска. К тому времени Марина окончила школу. Приятная, разговорчивая, общительная. При этом вскоре ее ждал перевод в психо-неврологический интернат. Потому что у детей из системы нет выбора. Но разве это место для такой девушки? Мы забрали Марину в Санкт-Петербург. И сейчас стараемся сделать все, чтобы она не вернулась в систему. Чтобы смогла жить сама. Как Петя. В КВМТ имени Пирогова ей провели операцию на ноге. Долгое время она провела к гипсе. И теперь, после реабилитации, Марина вновь учится ходить. Поначалу шаги даются ей тяжело. Чтобы Марине было проще, мы приобрели для нее специальные ходунки. В ближайшее время девушке предстоит консультация у ортопеда. Потом она уедет к себе на родину для оформления инвалидности. А в конце лета снова вернется - ее ждут на обучение в Мультицентре. Марине уже есть 18. Очень трудно годы прожить в "тепличных" условиях ДДИ, когда всë делают и решают за тебя, и потом учиться жить в большом мире. Однако мы верим, что в итоге у нее все получится! С нашей с вами помощью. 🔥ПОДДЕРЖАТЬ МАРИНУ И ДРУГИХ ДЕТЕЙ-СИРОТ, ПРОХОДЯЩИХ ЛЕЧЕНИЕ: https://ty-emu-nuzhen.ru/pomoch/svoikh_ne_brosaem/ Тот результат, которого добилась Марина, случился благодаря проекту "Маршрут здоровья сироты", поддержанного Фондом президентских грантов. #ТыЕмуНужен #МаршрутЗдоровьяСироты #ЯХожу #детиинвалиды #подросток #сирота #приемныйребенок МБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/

Ульяне нужна наша помощь! Улечке 1,5 года. Первые 2 месяца девочка была сиротой - мама Ули не решилась забрать девочку, услышав её диагноз. Малышка жила в доме ребенка, где все дети в той или иной степени имеют задержку в физическом и психоэмоциональном развитии. Это не вымысел - когда ребёнок никому не нужен, он просто перестаёт развиваться. И Улечке тоже было не для кого стараться. Когда её увидела приёмная мама, у малышки был критически низкий вес. К тому времени от Ульяны 8 раз отказывались кандидаты в приемные родители! Недоношенная, питание через зонд, другие непростые диагнозы - никто просто не решался. Но мама Таня не испугалась. Уже через неделю Ульяна была дома. А папа стал ласково её называть "Наша Дюймовочка". В полгода малышка весила всего 4,5 кг. И тогда мы помогли закупить ей спецпитание. Девочка стала поправляться: гулить, улыбаться, пытаться переворачиваться. Ей стало любопытно всё вокруг. Как и любому ребёнку, Уле хочется наблюдать за птичками и машинами, видеть маму и своих братьев и сестер на прогулке. Для этого девочке необходима специальная коляска, которая поможет принять правильное положение и не усугубить ортопедические проблемы девочки. Которая поможет, а не навредит. Мы просим поддержать сбор на спецколяску для Ульяны, который идет в благотворительном приложении @toobacom : https://m.tooba.com/koow (для того, чтобы сделать пожертвование, необходимо скачать приложение). СПАСИБО! #ТыЕмуНужен #Ульяна #приемныйребенок #приемнаясемья #помощьдетямМБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/

-Я не хочу в детдом, - говорит Ваня. -А с кем же ты будешь? -Вот, с Наташей. С нашей няней Наташей Ваня проходит реабилитацию. Говоришь с ней по телефону и слышишь столько восторга: активный, умный, послушный. Для своих 5 лет Ваня большой молодец. Он умеет почти все, что положено в этом возрасте. Кушает, ходит, хоть и невнятно, но говорит. И наверное, кто-то скажет, что он мог бы и без няни в больнице. Возможно. Но только пошла бы такая реабилитация на пользу? Когда тебе 5 лет и ты один? Никто не обнимает, никто не развлекает, да что там — с тобой даже почти не разговаривают, ведь у медперсонала много своих обязанностей, тут не до душевных бесед. Нет, реабилитация — это про развитие. А какое может быть развитие, когда ты чувствуешь себя одиноким и никому не нужным? Поэтому рядом с Ваней Наташа. И с ее заботой мальчик буквально расцвел. Сейчас это звезда всей больницы. Больно и страшно делать укол? Наташа говорит: давай и мне сделают укол. Потом изображает, как ей больно. И Ване больно. Но он уже не плачет — когда кто-то делит с тобой боль, уже не так обидно. Наташа говорит: мальчику срочно надо в семью. Сейчас он буквально, как губка: впитывает все новое. Вместо они учат песенки и стихи. Занимаются раскрасками. А с каким огромным энтузиазмом Ваня взялся за прописи! Также няня учит Ваню, как вести себя в обществе. Теперь он не забывает говорить «здравствуйте» и «до свидания». Не прячет вкусняшки, а готов ими делиться. А Мирославе, которая стала его соседкой по палате, вообще дарит букеты на прогулках — такой вот джентльмен. У Вани нет каких-то непоправимых проблем по здоровью. Но как и у многих детей, которые первые годы жизни провели в неблагополучной семье, есть неврология. При этом в будущем он скорее всего, сможет учиться в обычной школе, получить профессию. Если сейчас поддержать его, не упустить момент. На реабилитации в том числе активно занимаются Ваниной речью. Логопед проводит занятия. А няня помогает отработать материал и добиться результата. -Иногда Ваня «ленится» — так свое имя он может произносить и как «тата» и как «няня». Я ему говорю — вот так сделай язычок. И у него получается, - рассказывает Наташа. А еще Ваня очень любит нежности. Обнимашки, целовашки, как же все это нужно в 5 лет! И как же Ване не хватает мамы. Пока мальчика нет в ФБД. И мы не можем искать ему семью. Но мы можем дать ему близкого человека на то время, пока он в больнице. 🔥ПОМОГИТЕ ВАНЕ И ДРУГИМ СИРОТАМ НЕ БЫТЬ В БОЛЬНИЦАХ ОДИНОКИМИ: https://ty-emu-nuzhen.ru/pomoch/nyanya_24/podarite_detyam_sirotam_v_bolnitsakh_zabotu_kruglosutochnykh_nyan_v_oktyabre_2024/ СПАСИБО❤ #ТыЕмуНужен МБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/

ДЕВОЧКА - ПЁРЫШКО Наша новая подопечная - Кира. Нежная, ранимая. Лëгкая, как пёрышко. Мама у Киры умерла. И больше никто не смог взять на себя заботу о девочке. Так Кира оказалась сначала в больнице, а потом - в детском хосписе. Заболевание девочки повлияло на зрение и слух. С рождения именно прикосновения для нее — основной способ общения с внешним миром. И Кира очень отликается, когда кто-то проявляет к ней внимание. - Более тактильного ребенка я еще не видела, - рассказывает наша куратор София. Когда я впервые подошла к Кире и погладила ей ножку, ее личико сразу расплылось в улыбке. Так я провела около нее около часа. Видя ее радость от прикосновений, так и хочется побыть с ней подольше. Дотрагиваешься до ее маленькой ручки — и все, Кира сразу расцветает. В свои 3 года малышка весит всего 5 килограмм. И это для нее хороший результат — благодаря заботе сотрудников хосписа девочка все-таки набрала вес. Однако, конечно, и пять килограмм в ее возрасте — мало. Поэтому сейчас главная задача — помочь девочке ещë поправиться. Чтобы появились силы, чтобы продолжить развиваться. Пока Кира питается через зонд. Но мы надеемся, что забота няни даст ей импульс к развитию. Ведь мы не раз видели, что даже тяжелые дети, получив внимание близкого человека, меняются на глазах. Например так, как это случилось с Лизой. Совсем недавно она тоже ела через зонд, а теперь ест с ложки, и даже распробовала обычные творожки и пюрешки. Кира - уже третья подопечная нашего проекта "Постовая няня", благодаря которому одинокие дети в хосписе получают заботу и уход круглосуточной няни. Индивидуальное внимание и ласку. Постоянная няня — это и постоянное финансирование. Ежемесячное. Мы будем благодарны, если вы поддержите наш проект - оформив ежемесячную подписку неважно на какую сумму — даже 50, 100 рублей, которые поступают ежемесячно, помогут нам быть уверенными в том, что и в следующем месяце проект сохранится. А значит, мы сможем дать детям в хосписе человека, который избавит их от одиночества. ПОТОМУ ЧТО НАШИ НЯНИ, ОНИ КАК МАМЫ ДЛЯ СИРОТ! В сентябре с нашими нянями будут 10 детей-сирот из 6 регионов России на постоянном попечении нашей организации. Это Кира, Мирослава, Даниил, Ярослав, Вика, Вера, Варя, Лиза, Коля, Маша. Также у нас уже есть заявки еще на предоставление нянь 8 детям. ДЛЯ ВСЕХ ЭТИХ ДЕТЕЙ НЯНЯ - ЭТО САМЫЙ БЛИЗКИЙ ЧЕЛОВЕК В БОЛЬНИЦЕ. 🔥Помочь Кире и другим сиротам быть в заботливых руках нянь: https://ty-emu-nuzhen.ru/pomoch/nyanya_24/podarite_detyam_sirotam_v_bolnitsakh_zabotu_kruglosutochnykh_nyan_v_sentyabre_2024/ СПАСИБО❤ 📍Анкета Киры: https://ty-emu-nuzhen.ru/usynovit/kira-a9fge-lsjk/ #ТыЕмуНужен #няня24 #РадиБудущейСемьи #детисироты #помочьребенку #помочьдетям #благотворительность #Кира #хоспис МБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/