Это история нашего подопечного — Томилина Ивана, 17 лет. Обычный мальчик, который с раннего детства борется за то, чтобы видеть этот мир. В два месяца у Вани диагностировали страшную болезнь — рак глаза, ретинобластому обоих глаз. Уже через две недели после диагноза ему пришлось удалить правый глазик, чтобы спасти жизнь… Ваня прошёл через множество химиотерапий, операций, облучения, долгие годы лечился и в России, и в Швейцарии, где ему помогли сохранить второй глаз и возможность радоваться детству. Но тьма снова подкралась слишком близко: весной этого года из-за осложнений началась тяжелая отслойка сетчатки, зрение стало стремительно угасать. Ване провели срочную операцию, но впереди крайне важная реабилитация в клинике Жуля Гонина в Швейцарии. Только там возможно сохранить хотя бы остатки зрения и шанс мальчику жить дальше полноценной жизнью! Семья израсходовала все силы — и моральные, и финансовые. Сейчас Ванечка нуждается в нашей с вами, общей поддержке! Фонду необходимо собрать 1,5 млн руб. Эта сумма огромна для семьи, но по силам нам всем вместе. Ваня — очень добрый, сильный, умный парень, мечтающий учиться, дружить, строить планы на будущее и видеть этот мир — хотя бы одним глазом. Пожалуйста, не проходите мимо! Любое пожертвование — даже самое небольшое — подарит надежду Ване и его маме! Даже репост этого сообщения очень важен. Как помочь: 🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Пожертвовать онлайн на сайте фонда - https://bf-annamariya.ru/2218-tomilin-ivan.html Спасибо за вашу доброту и неравнодушие! Вместе — мы можем помочь Ване видеть жизнь!

Сегодня мы хотим рассказать вам трогательную, но очень тяжелую историю нашей подопечной — Ямских Вики. Вика — младшая дочка в своей дружной семье. Родители мечтали о втором малыше, и, казалось, всё шло как по маслу: идеальная беременность, крепкая девочка с хорошими показателями по шкале Апгар. Имя «Виктория» стало символом победы — и сейчас для этой семьи каждая минута жизни дочери — настоящая битва. Первые месяцы Вика росла самой обычной малышкой — спокойно спала, с удовольствием плескалась в ванне, набирала вес. Но в сентябре 2021 года всё изменилось. Одна страшная ночь — и впервые мама столкнулась с тем, что её дочь истерически плачет и сжимается в судорогах. Скорая, многочасовые обследования, но врачи тогда не заподозрили ничего серьёзного… Страшные приступы стали повторяться. Только спустя несколько месяцев и усилиями неравнодушных специалистов семье сообщили по-настоящему тревожный диагноз — синдром Драве. Это редкая генетическая форма эпилепсии, которая не поддаётся привычной терапии, а каждый приступ может угрожать жизни. Список недоступных лекарств в жизни Вики рос, но результата не было… Эти разрушительные приступы отбирают у девочки время детства, здоровья, шанса учиться, радоваться, играть. Любая надежда у семьи связывается сейчас с единственной возможностью — провести операцию по имплантации стимулятора блуждающего нерва (VNS-терапию), чтобы контролировать приступы и снизить их количество. Эта операция даст Вике шанс обрести долгожданное спокойствие, а её родителям — не просыпаться каждую ночь в страхе за жизнь дочери. К сожалению, стоимость операции слишком высока для семьи. Папа вынужден работать в другом городе, чтобы хоть как-то покрывать расходы на лекарства и реабилитацию. Но времени на ожидание нет — девочке нужна помощь сейчас! Дорогие подписчики, ваше неравнодушие и поддержка могут подарить Вике надежду и шанс жить! Пожалуйста, помогите собрать средства на жизненно важную операцию для Виктории. Как помочь: 🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Пожертвовать онлайн на сайте фонда - https://bf-annamariya.ru/2197-jamskih-vika.html Вика невероятно сильная и светлая девочка — и только вместе мы можем помочь ей победить болезнь! Спасибо каждому, кто отзовётся на нашу просьбу!

Сегодня у нас приятные новости от Скворко Жени, которому мы совместно с вами помогли в сборе на реабилитацию. Мама мальчика: «Здравствуйте! Вот и заканчивается наш курс реабилитации в ООО «Реацентр Челябинск», г. Челябинск. Хочу поделиться нашими успехами и сказать слова огромной благодарности фонду и всем добрым людям, которые нам помогли. За время реабилитации Женечка заметно изменился! Он стал гораздо увереннее ходить по неровной поверхности, лучше выносит ногу вперёд во время движения, и в целом походка стала устойчивее. Я вижу, как мой сын становится сильнее и выносливее с каждым днем! Приятно отмечать и перемены в речи: Женя стал больше говорить, у него пополнился словарный запас, и это очень радует всю нашу семью. Вы подарили нашему ребёнку не просто курс реабилитации — вы подарили нам надежду на дальнейшие успехи и развитие! Спасибо благотворительному фонду «Анна Мария» и всем волшебникам, что помогли собрать средства и дали нам возможность пройти это важное лечение. От всей души желаю вашему фонду процветания, а всем добрым людям — здоровья и счастья!». С уважением и благодарностью, мама Скворко Жени.

Сегодня мы хотим передать вам слова мамы маленькой Устиновой Ани: "Уважаемые благотворители, хочу рассказать, как мы добираемся до места лечения глазок Анюты. Наш путь непростой — сначала мы преодолеваем 4-6 часов от родного Коврова до Москвы, смотрим на пробки и выбираем между Шереметьево и Внуково — где дешевле билет. Затем 5-часовой перелёт до Стамбула, где мы ночуем в гостинице, чтобы на следующий день лететь ещё 3,5 часа в Швейцарию. Столько же назад — обратная дорога. Анютка очень устаёт, и восстанавливается уже только дома. Каждое обследование — это наркоз, а без него врачи не могут выявить малейшие изменения за сетчаткой. Осмотр нужен каждый месяц, ведь опухоль в любой момент может дать метастазы в зрительный нерв. Мы надеемся на лучшее и верим — вы обязательно поддержите нас! Спасибо, что вы есть!" 🆘 Сейчас, как никогда, время бороться вместе! Каждый ваш вклад для Ани — это шанс победить рак и сохранить зрение. 🆘 Когда Ане было всего два года, ей поставили страшный диагноз – бинокулярная ретинобластома, рак сетчатки обоих глаз. Уже с 2016 года Аня ведёт борьбу за жизнь. Несмотря на ремиссию в 2018 году, осенью 2023-го болезнь вновь напомнила о себе. Опухоль стала расти, и теперь девочка снова нуждается в сложном лечении, чтобы остановить болезнь и сохранить шанс видеть этот мир. 🙏 Дорогие друзья, каждое ваше пожертвование — поддержка для Ани в самом тяжёлом пути! Давайте объединимся ради неё! 🙏 Как помочь: 🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Пожертвовать онлайн - https://bf-annamariya.ru/2015-ustinova-anja.html

Сегодня мы хотим рассказать вам о невероятной смелости и стойкости маленькой Мирославы, которой уже почти исполнился 4 годика. В этом учебном году она активно посещала логопеда, творческие и музыкальные занятия, загоралась желанием учиться и развиваться. Летом она планировала отдыхать, ехать к бабушке на дачу и наслаждаться солнечными днями. Однако, судьба подарила ей очень тяжелое испытание — борется с раковым заболеванием глаза, ретинобластомой. Когда Мирослава была всего 3 года, мама заметила, что девочка стала часто падать и выглядела неуклюжей. После обследования был поставлен страшный диагноз — односторонняя ретинобластома левого глаза. Девочка уже прошла два курса химиотерапии и была прооперирована, лечение в России оказалось недостаточным, и единственным шансом стало лечение за границей. Сейчас Мирослава находится в стадии ремиссии, но ей нужны регулярные повторные процедуры и лечение каждые два месяца для поддержания результата. Мама малышки одна воспитывает двоих детей после утраты мужа и не имеет достаточных средств для продолжения курса лечения. Ее надежда — помочь ей собрать необходимую сумму, чтобы Мирослава могла продолжать борьбу с болезнью и сохранить зрение. Если не помочь сейчас, болезнь может вернуться и усугубить ситуацию. Ваша помощь — это не только финансовая поддержка, но и шанс на полноценную, счастливую жизнь для этой удивительной девочки. Давайте поддержим Мирославу, не оставим её один на один с опасной болезнью! Вместе мы можем сделать всё возможное, чтобы она продолжила бороться и идти к светлому будущему. Спасибо за вашу доброту и участие! Каждая помощь важна и ценна. Как помочь: 🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Пожертвовать онлайн - https://bf-annamariya.ru/2077-golohvastova-miroslava.html

Дорогие друзья! 😊 Сегодня мы с огромной радостью передаем слова благодарности от мамы Егора Отвагина, которая искренне выражает свою признательность всему нашему фонду и всем благотворителям! 💖 Благодаря нам, скоро Егор отправится на важную реабилитацию. Это очень значимый шаг к его выздоровлению и улучшению качества жизни. Мама рассказывает, что она очень благодарна за поддержку в трудное время. В такие моменты помощь не только физически помогает ребенку, но и наполняет сердца семьи надеждой и теплом. 🌟 Мама уверена, что реабилитация даст огромный скачет в развитии Егора и поможет приобрести новые навыки✨ Мы вместе делаем большое дело — меняем жизни к лучшему! Ваша доброта вдохновляет многих и делает этот мир светлее и теплее. Спасибо вам за участие и сердечную поддержку! Продолжайте верить в добро и никогда не останавливайтесь помогать тем, кто нуждается в нашей заботе.

Когда Алексееву Тимуру было всего 5 месяцев, он тяжело переболел COVID-19. Болезнь дала серьёзные осложнения: начались судороги, приступы, задержка в развитии. Сейчас мальчику почти четыре года, но развитие его всё ещё соответствует ребенку восьми–девяти месяцев. Тимур не понимает обращённую речь, не откликается на имя, не умеет говорить, самостоятельно кушать, играть с игрушками, держать предметы в руках. Мама Анна Михайловна воспитывает сына одна — отец не принимает участия в жизни малыша. Тимур нуждается в постоянном уходе: он не может посещать обычный детский сад и не получил место в специализированном. Мама не может работать, так как должна быть рядом с сыном круглосуточно. Сейчас для Тимура появился шанс — его готовы принять на реабилитацию в специализированный центр. Врачи говорят, что если провести этот курс, малыш сможет научиться откликаться на имя, понимать слова, выполнять простые просьбы и, возможно, начать говорить. Это поможет ему сделать шаг навстречу самостоятельной и более полноценной жизни. Без поддержки неравнодушных людей семья не справится: стоимость курса большая, она непосильна для мамы, которая осталась одна с ребёнком и вынуждена полностью посвятить себя уходу за сыном. Именно поэтому Анна Михайловна обращается за помощью — одна она не осилит это испытание. Давайте вместе поддержим Тимура и дадим ему шанс раскрыть свой потенциал и сделать важные шаги к будущему! Как помочь: 🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Пожертвовать онлайн - https://bf-annamariya.ru/2132-alekseev-timur.html

Дорогой фонд и благотворители! Мы с Викой от всей души благодарим фонд «Анна-Мария», а также всех благотворителей, волонтёров и неравнодушных людей, которые помогли нам оплатить реабилитацию. 💙 У Вики тяжёлая форма ДЦП: она не может самостоятельно сидеть, стоять, ходить, ей сложно работать руками. Но каждое занятие — это важный шаг вперёд, возможность расти не только физически, но и интеллектуально. Благодаря вашей поддержке у нас снова появился шанс двигаться дальше. 🙏 Сейчас мы с Викой в санатории, она проводит много времени на солнышке, на море, набирается новых сил. ☀️🌊 Мы стараемся делать всё, чтобы доченька чувствовала себя счастливым и полноценным ребёнком. Спасибо вам большое за вашу заботу и поддержку! С любовью, мама Виктории

Дорогие друзья! Наш Егорушка, несмотря на все преграды, продолжает улыбаться миру. Он только что победил простуду, снова бегает в детский сад и даже побывал на трогательном концерте ко Дню Победы, где его брат и сестра пели песни военных лет. Егорушка смотрел, как заворожённый, — он не слышал музыки, но видел, как дрожат струны скрипки и подпевают зрители. А потом вместе с семьёй возложил цветы к мемориалу, крепко сжимая мамину руку. Но за этой яркой жизнью скрывается тишина. У Егорушки микротия и атрезия наружных слуховых проходов с двух сторон. Это значит: — Его ушки не сформировались до конца ещё до рождения. — Нет слуховых проходов — звуки не могут пробиться к его миру. — Даже громкий смех брата он чувствует только как вибрацию в воздухе. Он учится «слышать» глазами — читает по губам, угадывает слова по жестам. Когда мама говорит «люблю», он прижимает ладошку к её груди, чтобы почувствовать сердцебиение. А когда папа качает его на плечах, он смеётся, потому что видит, как смеются другие дети. Почему операция в CALIFORNIA EAR INSTITUTE — единственный шанс? Эта клиника — мировой лидер в лечении таких случаев. Здесь Егорушке: ✔️ Восстановят слуховые проходы с помощью уникальных методик. ✔️ Проведут реконструкцию ушных раковин, чтобы он не стеснялся своей внешности. ✔️ Подарят способность слышать — от шепота мамы до пения птиц за окном. Но время не ждёт. Чем раньше сделают операцию, тем быстрее его мозг научится распознавать звуки. Чем дольше ждём — тем сложнее будет пройти реабилитацию. Как помочь: 🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Пожертвовать онлайн - https://bf-annamariya.ru/2108-zjuzikov-egor.html

Вася родился с ясными глазами, которые светились любопытством. Он учился переворачиваться, тянулся к погремушке, смеялся, когда мама щекотала его ладошки. Но к году стало ясно: его мышцы не успевают за жаждой жизни. Ножки подкашивались, будто земля уходила из-под них. Руки дрожали, когда он пытался дотянуться до любимой книжки с планетами. Врачи разводили руками, пока генетический тест не произнес приговор: мышечная дистрофия Дюшенна. Сейчас Васе 7. Он всё ещё листает энциклопедии, заворожённо глядя на фото далёких галактик. Но его мир сужается: — Подняться по лестнице можно, только крепко держась за мамину руку. — Дойти до окна, чтобы посмотреть на звёзды, — уже подвиг. — Обнять папу стало труднее — руки будто наливаются свинцом. Но есть надежда! Учёные нашли способ «починить» сломанный ген — одна инфузия остановит болезнь. Вася сможет расти, мечтать, чувствовать, как крепнут его пальцы, сжимающие страницы книг. Но время утекает — если не успеть, последствия могут быть самыми ужасными. Как помочь: 🔵 Отправьте СМС на номер 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2043-lovyginov-vasja.html

Дорогие друзья, наш маленький борец Амир всё ещё в больнице. Его организм отчаянно сражается с цитомегаловирусом — капельницы дважды в день, бесконечные анализы и надежда на то, что скоро тесты станут отрицательными. Только тогда его отпустят домой... но ненадолго. Его диагнозы звучат как приговор: 💔 Первичный иммунодефицит — тело не может защищаться от инфекций. 💔 Синдром Фишера–Эванса — аутоиммунная атака на кровь. 💔 Туберкулёз лёгких — последствие беззащитности перед болезнями. Амир прошел через ад: токсичная терапия, побочные эффекты, изоляция от школы и друзей. Он мечтает просто сидеть за партой, а не в больничной палате. Спасение есть! В Израиле готовы провести трансплантацию костного мозга, но нужен 100% совместимый донор, которого не могут найти в России. Каждый день промедления — риск необратимых осложнений. Как помочь: 🔵 Отправьте СМС на номер 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке: https://bf-annamariya.ru/1855-oguzbaev-amir.html Амир верит, что добрые люди есть. Давайте не дадим ему усомниться в этом! P.S. Его последние слова маме: «Я ведь выздоровею и пойду в школу, да?» Да, Амир. Мы сделаем всё, чтобы это случилось. 💔

Дима родился на шестом месяце с весом 1100 грамм — таким крошечным, что помещался на ладони. Первые три месяца жизни он провёл в реанимации, учась дышать через трубки и есть из бутылочки. Врачи называли его «героем» — и не зря. Из-за травмы при родах (кислородное голодание) у Димы ДЦП. Но он не сдаётся: - 7 лет ежедневной реабилитации - Курсы в Москве, Пензе, Калуге - Бассейн, массаж, гимнастика Сейчас Дима: ❤️ Сочиняет сказки и поёт ❤️ Мечтает бегать с друзьями ❤️ Каждый год загадывает одно желание — «стать здоровым» Шанс есть! Китайские врачи готовы провести ортопедическую операцию, которая: ✔️ Устранит последствия ДЦП ✔️ Поможет научиться ходить. Как помочь: 🔵 Отправьте СМС на номер 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/1940-skuratov-dima.html

Мирослава — жизнерадостная маленькая девочка, родившись здоровой и развивавшейся вполне нормально. За три года она росла, как все дети, до того момента, когда врачи заметили первые признаки проблем со зрением. Оказалось, что у нее односторонняя ретинобластома — тяжелое онкологическое заболевание глаза, которое на тот момент уже находилось на 4-й стадии. Несмотря на первые попытки лечения химотерапией, болезнь прогрессировала. Мама девочки не сдалась и нашла клинику в Израиле, где дали надежду на сохранение глаза. После курса лечения в Израиле и последующего в Швейцарии у Мирославы появилась ремиссия. Контроль за состоянием глаз необходим каждые два месяца, чтобы вовремя заметить рецидивы. К сожалению, болезнь непредсказуема. В середине 2024 года у девочки возникли осложнения, и врачи были вынуждены провести операцию, вставив линзу, а затем — выполнить лазерное лечение для устранения помутнения. Финансовая помощь необходима — лечение продолжает требовать дорогостоящих процедур, а мама без поддержки одинока в воспитании двоих детей после потери отца. Ваша поддержка — шанс сохранить зрение и здоровье этой храброй девочки. Вместе мы можем дать Мирославе будущее без страха за здоровье глаз. Как помочь: 🔵 Отправьте СМС на номер 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2077-golohvastova-miroslava.html

Яник чувствует себя плохо — его сердце не справляется, кислорода в крови очень мало. Он живет с сатурацией 79-81%, и его ручки и ножки часто синеют. Дышать ему трудно, очень устаёт, но несмотря на это, мальчик радуется каждому дню, бегает и прыгает, познает что-то новое. Он очень хочет идти в детский сад, играть со своими друзьями, радовать окружающих. Но сейчас ему нужна наша помощь — срочная операция на сердце, которая сможет ему подарить шанс на полноценную жизнь. Из-за низкой сатурации и слабости Яника приходится держать дома, избегать риска заразиться очередной болезнью, что очень сложно для него и для всей семьи. А сроки операции — уже очень скоро. Но, к сожалению, семья не может справиться с такой тяжелой финансовой нагрузкой самостоятельно. Мама пишет: "Он уже не плачет, когда берут кровь. Просто сжимает мою руку и шепчет: «Я же молодец?» Да, Яник — молодец. Но одного мужества мало. Нужна операция в клинике, где знают, как помочь таким особенным сердцам. Как помочь: 🔵 Отправьте СМС на номер 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2016-zadorin-jan.html

Хорошие новости: после укола иммуноглобулина 30 апреля Даниал чувствует себя лучше. Но анализы показывают, что коварный вирус Эпштейна-Барр снова активировался. Хотя показатели печени повышены не критично, ситуация остается тревожной - через две недели предстоит повторная сдача анализов. Страшный диагноз - первичный иммунодефицит - лишает Даниала детства. Это редкое генетическое заболевание: ✔ Постоянно подрывает его здоровье ✔ Делает уязвимым перед любыми инфекциями ✔ Требует срочной трансплантации костного мозга Только операция может спасти Даниала! Она: 🔹 Заменит больные клетки здоровыми 🔹 Подарит шанс на полноценную жизнь 🔹 Позволит мальчику забыть о бесконечных больницах Мама Даниала верит в чудо: "Я молюсь, чтобы мой сынок наконец-то смог играть с другими детьми, ходить в школу и просто быть счастливым ребенком..." Как помочь: 🔵 Отправьте СМС на номер 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/1854-kultaev-danial.html

Сегодня мы получили тревожные новости о состоянии Алёны Сергеевой. Девочка пока не держит основные анализы и нуждается в трансфузии тромбомассы. К счастью, воспалительный процесс под контролем, но впереди — тяжелый этап лечения. С 2021 года Алёна борется с острым лимфобластным лейкозом. Врачи обнаружили поражение 86% костного мозга — это был страшный удар для семьи. За эти годы она перенесла несколько рецидивов, а сейчас ей жизненно необходима вторая пересадка костного мозга. Без неё шансы на победу над болезнью крайне низки... Но Алёна не сдаётся! 💪 🔹 Она продолжает учиться и заниматься творчеством. 🔹 Строит планы на будущее и мечтает обнять своего корги. 🔹 В мае ей предстоит ПЭТ-КТ — мы верим, что обследование покажет хорошую динамику! 🙏 Алена – невероятно сильная девочка, но ей нужна помощь в этом тяжелом пути. Каждая поддержка, может стать решающей в её борьбе за жизнь🙏 Как помочь? 🔵 Отправьте СМС на номер 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке- https://bf-annamariya.ru/2046-sergeeva-alena.html

105 дней в реанимации. Кровоизлияние в мозг 3-4 степени. 7 переливаний крови. Пороговая ретинопатия. Бронхолегочная дисплазия. И, наконец, страшный диагноз — ДЦП. Недавно Кире была проведена операция SPML, которая поможет ей в борьбе с ограничениями движений. Но для достижения хороших результатов она нуждается в поддерживающей реабилитации. Это критически важно для её восстановления. Без реабилитации все усилия могут быть напрасны. Без нашей помощи её мышцы не восстановятся правильно. У Киры есть шанс — но ей нужна наша помощь. Пожалуйста, поддержите сбор на курс реабилитации! Каждый рубль — это шаг к её выздоровлению. Как помочь? 🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма) 🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2127-bezhmelnicyna-kira.html

🆘 Поможем Зюзикову Егору услышать мир: необходима ваша помощь!🆘 Егор родился 18 августа 2022 года недоношенным, и у него диагностировали серьёзное заболевание: отсутствуют ушки и слуховые проходы. В 7 месяцем мальчику была проведена операция и он впервые услышал звуки вокруг. Однако мальчик растет и ему необходимо провести завершающую операцию, это не просто шанс слышать звуки, но и возможность жить, как все обычные дети, развиваться и радоваться жизни. 🙏 Давайте вместе подарим Егору шанс на полноценную жизнь. Мы верим, что вместе мы можем изменить судьбу этого хрупкого малыша! 🙏 Как помочь? 🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма) 🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2108-zjuzikov-egor.html

Останкова Мария

Новик Аня, девочка, которая в свои четыре года столкнулась с ужасным врагом – нейробластомой, злокачественной опухолью, которая угрожает ее жизни. В августе 2024 года родители заметили синяк под глазом у своей дочери. Сначала это казалось пустяком, но вскоре Аня начала изменяться. Она стала вялой и отстраненной, мало выходила на улицу и быстро уставала. Ситуация обострилась, и, пройдя множество обследований, Ане был поставлен диагноз, который шокировал всю семью – нейробластома 4 степени. Врачи говорят, что при этом заболевании важно действовать быстро, не оставляя шанса для распространения метастазов. Сейчас она проходит лечение в больнице и уже прошла 6 блоков химиотерапии. Несмотря на все испытания, Аня верит в выздоровление. Однако впереди у нее еще длительный путь – операция, два блока терапии и, возможно, пересадка костного мозга. Чтобы минимизировать риск рецидива, Ане необходим курс иммунотерапии. Цена одного флакона – 10 450 евро, а потребуется целых 20 флаконов. К сожалению, родители девочки, имея средний доход, не могут позволить себе такую сумму. Мы просим вас о помощи! Каждое ваше пожертвование – это шаг к тому, чтобы Аня стала ближе к выздоровлению. Не оставайтесь равнодушными к чужой беде! Как помочь? 🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма) 🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2114-novik-anja.html