У моего ребенка СМА: история одной борьбы
5 лет назад вся страна узнала про маленького Сашу Архипова. Ребенку поставили диагноз СМА (спинально-мышечная атрофия). Чтобы спасти сына, его родители должны были найти деньги на самый дорогой препарат в мире Zolgensma, на тот момент он стоил почти 164 млн рублей. Без лекарства Саша бы умер. Родители Саши – простые люди из небольшого города на юге Тульской области. Это история мамы ребенка Кати Архиповой, которая решила бороться за своего ребенка, хотя ей все говорили, что в этой битве она не победит. Ей предлагали написать отказ от сына. Она не стала. Сначала она подняла всю область, потом всю страну. В итоге сбор на лекарство для ее Саши удалось закрыть. Катя и вместе с ней сотни волонтеров, которые присоединились к борьбе, победили. Узнать больше о Саше Архипове или помочь ребенку с реабилитацией можно здесь vk.com/smaylik_sasha Написать автору фильма можно сюда vk.com/kiryanova_elena
5 лет назад вся страна узнала про маленького Сашу Архипова. Ребенку поставили диагноз СМА (спинально-мышечная атрофия). Чтобы спасти сына, его родители должны были найти деньги на самый дорогой препарат в мире Zolgensma, на тот момент он стоил почти 164 млн рублей. Без лекарства Саша бы умер. Родители Саши – простые люди из небольшого города на юге Тульской области. Это история мамы ребенка Кати Архиповой, которая решила бороться за своего ребенка, хотя ей все говорили, что в этой битве она не победит. Ей предлагали написать отказ от сына. Она не стала. Сначала она подняла всю область, потом всю страну. В итоге сбор на лекарство для ее Саши удалось закрыть. Катя и вместе с ней сотни волонтеров, которые присоединились к борьбе, победили. Узнать больше о Саше Архипове или помочь ребенку с реабилитацией можно здесь vk.com/smaylik_sasha Написать автору фильма можно сюда vk.com/kiryanova_elena