Как появляется терапия и на что мы (пациенты) можем повлиять?

В этом видео обсуждается, как пациенты могут активно участвовать в разработке новых лекарств, особенно для редких заболеваний, таких как дистрофия сетчатки. Спикер объясняет, почему важно не просто обращаться в государственные органы, а действовать сообща, активно участвуя в генетических исследованиях (делать генетический анализ) и поддерживая исследования в лабораториях. Он подчеркивает важность понимания процесса создания препаратов и упоминает успешные примеры взаимодействия пациентских сообществ с научными и медицинскими организациями. Видео также освещает ключевые этапы разработки лекарства, от первоначальных исследований до клинических испытаний, и роль пациентов в ускорении этих процессов. Центральная идея – объединение усилий пациентов и ученых для более эффективного продвижения к внедрению новых терапий. Спикер: Кирилл Александрович Байбарин, президент МОО "Чтобы видеть!";, к.м.н.