Маленькой Веронике нужна мама!

Кому-то генетические диагнозы кажутся приговором. Но только не детям, которые с ними живут. Каждый день они доказывают, что несмотря ни на что можно развиваться, получать новые навыки, достигать новых целей. Можно просто быть счастливым и получать удовольствие от жизни. И как же здорово, если на этом пути их поддерживают родители. У Вероники пока нет такой поддержки. Все три года своей жизни ей приходилось всего добиваться самой. Воспитатели рассказывают: когда девочка поступила в учреждение, накормить ее стоило огромного труда — были проблемы с глотанием. Но благодаря поддержке персонала их удалось преодолеть. Сейчас Вероника уже кушает сама, ложкой. Из-за врожденного заболевания ходить девочка также начала позже других. Но главное — начала! И сейчас она вполне спокойно и уверенно передвигается, может подняться по лестнице. Речь у Вероники пока отсутствует. Зато присутствует понимание — она понимает, что от нее хотят и выполняет простые просьбы. А еще это очень музыкальная девочка. С удовольствием танцует, любит «потусить» - когда перед детьми на утреннике выступает какой-нибудь мультяшный герой, она с удовольствием включается в программу. Дети с таким диагнозом, как Вероника, вообще открытые и артистичные. Да, у них присутствует некоторое отставание в развитии, но есть и немало сильных сторон. У таких ребят очень развита эмпатия, они чувствуют другого человека, с ними можно договориться. Они могут подарить своим родителям много счастья и позитивных эмоций. И Вероника очень ждет. Когда в ее жизни, наконец, появятся мама и папа. Для которых аттестат с пятерками будет не главное. Для которых главным будет она сама. Родители, которые решат принять Веронику в семью, могут рассчитывать на помощь нашего партнерского БФ «Синдром Вильямса». Анкета Вероники: https://ty-emu-nuzhen.ru/usynovit/veronika-d1v0o-1lkx/ МБОО"Ты ему нужен" https://ty-emu-nuzhen.ru/