Сессия вопрос - ответ. Часть 2.

Первая часть видео называется: Основные таргеты в диагностике наследственных глазных болезней: простыми словами о сложном. И доступно по ссылке https://rutube.ru/video/67acea28676169b773614febe14d0e25/ Какие вопросы прозвучали в видео (Орфография и пунктуация сохранены): 🔶 Почему так много типов пигментного ретинита, и чем характерен пигментный ретинит 19-го типа? 🔷 Расскажите про риск передачи наследникам. 🔶 Видите ли вы взаимосвязь между аутоиммунными заболеваниями и заболеваниями, характерными для наследственных дистрофий сетчатки? 🔷 Какое сейчас самое лучшее лечение пигментного ретинита? 🔶 И возвращаясь к вопросу терапии, ретиноламин колоть или не колоть? 🔷 Насколько в России распространено заболевание как ахроматопсия? И есть ли для нее терапия? 🔶 Вопрос по гену CRX. Наличие этого гена исключает патологии в других генах? Необходимо ли обследовать вообще, есть ли у пациента нашли один ген? Докладчик: Виталий Викторович Кадышев, Руководитель Научно-клинического центра генетики глазных болезней, заведующий кафедрой офтальмогенетики, ведущий научный сотрудник лаборатория генетической эпидемиологии ФГБНУ "МГНЦ", куратор по наследственным глазным болезням РФ, врач-офтальмогенетик (офтальмолог, генетик) высшей квал. кат., доцент, д.м.н.