Демидова Альбина Павловна, депутат городского совета, председатель Всероссийского общества инвалидов
История Альбины Павловны Демидовой — это история силы духа и неугасимого желания изменить жизни окружающих. Сложности, с которыми она столкнулась, стали для неё не препятствием, а стимулом для действий. В 2006 году, когда в Мелитополе была организована общественная организация инвалидов, Альбина Павловна решила принять активное участие в её деятельности. Несмотря на свой новый статус, она не стала замыкаться в себе, а наоборот — открыла сердце для новых возможностей. Альбина сразу же погрузилась в работу, понимая, что её опыт и знания могут стать опорой для многих людей, нуждающихся в поддержке. Расскажите, пожалуйста, с чего вообще начался ваш путь? — «Ну, так сложилось, что я пошла на инвалидность, но я не комплексовала от этого, я, наоборот, уже как бы решила, это значит образ жизни такой. Я вступила в организацию еще давно, в 2006 году, вот как только она организовалась у нас в городе, «Общественная организация города Мелитополя». Я была обычным членом организации, а в 2013-м я уже пришла как председатель этой организации. Соответственно, получив уже должность председателя, я начала работать и подтягивать людей на работу инклюзивного туризма, рукоделия. То есть, ну, как бы, нам есть чем похвастаться, у нас очень большие наработки. Потом, когда вот прошло СВО, мы сразу переоформили нашу организацию и вошли в русло Российской Федерации. Вот, чем мы, как бы, и гордимся, потому что нас, сразу восприняли, нам помогают», — делится наша героиня. Новая должность потребовала от неё не только организационных навыков, но и умения вдохновлять других. А когда в Запорожской области началось СВО, её организация адаптировалась и начала полноценную работу под покровительством Российской Федерации. Это дало возможность получать больше поддержки и ресурсов. Недавнее начинание Альбины — инклюзивный дизайнерский дом моды — это стало настоящей жемчужиной её работы. Она открыла «Школу дизайна», где люди с инвалидностью могут обучаться творческим навыкам. На мастер-классах участники не только осваивали технику рисования, но и учились вязанию ирландского кружева. Удивительно, но среди них была женщина с болезнью Паркинсона, которая, вопреки всем трудностям, активничает и занимается рисованием. «Мы закончили первый наш проект ФПГ (Фонд президентских грантов) «Все они разные бывают. Жить с надеждой помогают». Сейчас мы уже написали второй проект — это инклюзивный дизайнерский Дом моды. Сейчас мы проводим школу дизайна для наших людей с инвалидностью. Провели шестой мастер-класс, где мы не только уже рисовали, но и нас обучали вязанию крючком ирландского кружева. Я прямо загорелась, мне хочется самой научиться», — рассказывает Альбина Паловна. Демидова Альбина активно работала, чтобы обеспечить своих подопечных всем необходимым. Она организовывала сборы средств и помощи, находила волонтеров, которые готовы были оказать содействие и вскоре её усилия были замечены: в региональную общественную приемную партии «Единая Россия» ее пригласили для того, чтобы она помогала людям на другом более высшем уровне. Она проводит время, общаясь с гражданами, выясняя их потребности и проблемы. Альбина Павловна предоставляет консультации по разным вопросам, например: куда можно обратиться для получения помощи, как оформить группу инвалидности и какие социальные льготы им доступны. Она стала связующим звеном между людьми с ограниченными возможностями и властью, помогая донести их нужды до тех, кто принимает решения. «У нас очень старый жилой фонд, это в основном 60-е и 70-е года, то есть проблем именно по ЖКХ и квартирам очень много, также очень часто приходят люди по инвалидности, где я могу допустим дать разъяснения, потому что я в этой сфере уже давно», — делится наша героиня. Альбина Павловна не ограничивалась лишь организацией помощи или раздачей информации. Она постоянно работала над повышением осведомленности о проблемах инвалидов в обществе. Она организовывала встречи, семинары и акции, чтобы привлечь внимание к вопросам инклюзии и доступности. Её голос становился всё более заметным в социальных и политических кругах, и её идеи находили поддержку. «Вот сегодня наши ребята полетят в Челябинск. По настольному теннису будут соревнования. Естественно, я за них болею. Я думаю, они победу точно должны привезти. Ну, это уже, конечно, хотелось бы, но главное — участие. Сейчас они в дороге, я там как бы кулачки держу, потому что дорога есть дорога, тяжело, но тем не менее они будут наш край защищать. Я очень рада, что энтузиастов больше становится с каждым годом. Хотя я стараюсь, допустим, и здоровых привлекать. Потому что я хочу сказать не всегда здоровые, так рьяно идут в бой, как мои, допустим, инвалиды. Ну это любая проблема в городе, допустим, первая там появилась, надо там карточки менять, еще что-то. Я знаю, что мои первые узнают, займут очередь и по организации там уже будут стоять. То есть один за всех», — делится Альбина Павловна.
История Альбины Павловны Демидовой — это история силы духа и неугасимого желания изменить жизни окружающих. Сложности, с которыми она столкнулась, стали для неё не препятствием, а стимулом для действий. В 2006 году, когда в Мелитополе была организована общественная организация инвалидов, Альбина Павловна решила принять активное участие в её деятельности. Несмотря на свой новый статус, она не стала замыкаться в себе, а наоборот — открыла сердце для новых возможностей. Альбина сразу же погрузилась в работу, понимая, что её опыт и знания могут стать опорой для многих людей, нуждающихся в поддержке. Расскажите, пожалуйста, с чего вообще начался ваш путь? — «Ну, так сложилось, что я пошла на инвалидность, но я не комплексовала от этого, я, наоборот, уже как бы решила, это значит образ жизни такой. Я вступила в организацию еще давно, в 2006 году, вот как только она организовалась у нас в городе, «Общественная организация города Мелитополя». Я была обычным членом организации, а в 2013-м я уже пришла как председатель этой организации. Соответственно, получив уже должность председателя, я начала работать и подтягивать людей на работу инклюзивного туризма, рукоделия. То есть, ну, как бы, нам есть чем похвастаться, у нас очень большие наработки. Потом, когда вот прошло СВО, мы сразу переоформили нашу организацию и вошли в русло Российской Федерации. Вот, чем мы, как бы, и гордимся, потому что нас, сразу восприняли, нам помогают», — делится наша героиня. Новая должность потребовала от неё не только организационных навыков, но и умения вдохновлять других. А когда в Запорожской области началось СВО, её организация адаптировалась и начала полноценную работу под покровительством Российской Федерации. Это дало возможность получать больше поддержки и ресурсов. Недавнее начинание Альбины — инклюзивный дизайнерский дом моды — это стало настоящей жемчужиной её работы. Она открыла «Школу дизайна», где люди с инвалидностью могут обучаться творческим навыкам. На мастер-классах участники не только осваивали технику рисования, но и учились вязанию ирландского кружева. Удивительно, но среди них была женщина с болезнью Паркинсона, которая, вопреки всем трудностям, активничает и занимается рисованием. «Мы закончили первый наш проект ФПГ (Фонд президентских грантов) «Все они разные бывают. Жить с надеждой помогают». Сейчас мы уже написали второй проект — это инклюзивный дизайнерский Дом моды. Сейчас мы проводим школу дизайна для наших людей с инвалидностью. Провели шестой мастер-класс, где мы не только уже рисовали, но и нас обучали вязанию крючком ирландского кружева. Я прямо загорелась, мне хочется самой научиться», — рассказывает Альбина Паловна. Демидова Альбина активно работала, чтобы обеспечить своих подопечных всем необходимым. Она организовывала сборы средств и помощи, находила волонтеров, которые готовы были оказать содействие и вскоре её усилия были замечены: в региональную общественную приемную партии «Единая Россия» ее пригласили для того, чтобы она помогала людям на другом более высшем уровне. Она проводит время, общаясь с гражданами, выясняя их потребности и проблемы. Альбина Павловна предоставляет консультации по разным вопросам, например: куда можно обратиться для получения помощи, как оформить группу инвалидности и какие социальные льготы им доступны. Она стала связующим звеном между людьми с ограниченными возможностями и властью, помогая донести их нужды до тех, кто принимает решения. «У нас очень старый жилой фонд, это в основном 60-е и 70-е года, то есть проблем именно по ЖКХ и квартирам очень много, также очень часто приходят люди по инвалидности, где я могу допустим дать разъяснения, потому что я в этой сфере уже давно», — делится наша героиня. Альбина Павловна не ограничивалась лишь организацией помощи или раздачей информации. Она постоянно работала над повышением осведомленности о проблемах инвалидов в обществе. Она организовывала встречи, семинары и акции, чтобы привлечь внимание к вопросам инклюзии и доступности. Её голос становился всё более заметным в социальных и политических кругах, и её идеи находили поддержку. «Вот сегодня наши ребята полетят в Челябинск. По настольному теннису будут соревнования. Естественно, я за них болею. Я думаю, они победу точно должны привезти. Ну, это уже, конечно, хотелось бы, но главное — участие. Сейчас они в дороге, я там как бы кулачки держу, потому что дорога есть дорога, тяжело, но тем не менее они будут наш край защищать. Я очень рада, что энтузиастов больше становится с каждым годом. Хотя я стараюсь, допустим, и здоровых привлекать. Потому что я хочу сказать не всегда здоровые, так рьяно идут в бой, как мои, допустим, инвалиды. Ну это любая проблема в городе, допустим, первая там появилась, надо там карточки менять, еще что-то. Я знаю, что мои первые узнают, займут очередь и по организации там уже будут стоять. То есть один за всех», — делится Альбина Павловна.